GINECOLÓGICOS
Ginecológicos
Indicação:
Primeira linha (1L) em combinação com quimioterapia com ou sem bevacizumabe, para o tratamento de pacientes com câncer cervical persistente, recorrente ou metastático1
- Tratamento prévio: sem tratamento prévio para doença metastática1
- Necessidade de teste: expressão de PD-L1 (pontuação positiva combinada (PPC) ≥ 1)1
- Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas1
- Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg)1
- Duração do tratamento: por até 24 meses em pacientes sem evidência de progressão da doença ou até a ocorrência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável1
Tratamento de pacientes com câncer cervical, também chamado de câncer de colo do útero, com estádio FIGO 2014 III-IVA, em combinação com quimiorradioterapia (CRT)¹
- Tratamento prévio: sem tratamento prévio1
- Necessidade de teste: não1
- Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas. Administrar pembrolizumabe antes da quimiorradioterapia, quando administrado no mesmo dia1
- Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg)1
- Duração do tratamento: até progressão da doença ou toxicidade inaceitável, ou por até 24 meses1
Indicação:
Tratamento de pacientes com câncer endometrial avançado que apresentam progressão da doença pós-terapia sistêmica anterior, em qualquer cenário, e que não são candidatas à cirurgia curativa ou à radioterapia, em combinação com lenvatinibe1
- Tratamento prévio: terapia sistêmica anterior, em qualquer cenário.1Necessidade de teste: não1Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas. Administrar o pembrolizumabe em combinação com 20 mg do lenvatinibe, por via oral 1x ao dia1Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg), 1 comprimido, por via oral, 1x ao dia1Duração do tratamento: até progressão da doença ou toxicidade inaceitável, ou para pembrolizumabe, por até 24 meses1
Indicações:
2L ou mais em monoterapia para o tratamento de adultos com MSI-H ou dMMR em câncer colorretal irressecável ou metastático1
- Tratamento prévio: terapia combinada à base de fluoropirimidina1
- Necessidade de teste: sim, apenas para MSI-H/dMMR1
- Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas1
- Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg)1
- Duração do tratamento: por até 24 meses em pacientes sem evidência de progressão da doença ou até a ocorrência de progressão da doença ou de toxicidade inaceitável1
2L ou mais em monoterapia para o tratamento de adultos com carcinoma endometrial avançado ou recorrente, MSI-H ou dMMR, não candidatas a cirurgia curativa ou radioterapia1
- Tratamento prévio: terapia contendo platina em qualquer cenário1
- Necessidade de teste:sim, apenas MSI-H/dMMR1
- Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas1
- Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg)1
- Duração do tratamento: por até 24 meses em pacientes sem evidência de progressão da doença ou até a ocorrência de progressão da doença ou de toxicidade inaceitável1
2L ou mais em monoterapia para o tratamento de adultos com câncer irressecável ou metastático gástrico, do intestino delgado ou biliar, MSI-H ou dMMR1
- Tratamento prévio: pelo menos uma terapia prévia1
- Necessidade de teste: sim, apenas MSI-H/dMMR1
- Posologia: 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas1
- Administração: infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 (para 200 mg) ou 6 semanas (para 400 mg)1
- Duração do tratamento: por até 24 meses em pacientes sem evidência de progressão da doença ou até a ocorrência de progressão da doença ou de toxicidade inaceitável1
Saiba mais
a“MAIS” está relacionado aos diversos resultados de KEYTRUDA em sobrevida global (SG), sobrevida livre de progressão (SLP) e taxa de resposta objetiva (TRO), que demonstraram que o medicamento possibilita que os pacientes vivam mais.1
Referência bibliográfica:
1. Bula vigente de KEYTRUDA.
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Ressaltamos que KEYTRUDA é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto. O uso de corticosteroides em altas doses (prednisona > 10 mg/dia ou equivalente) ou de imunossupressores antes de iniciar o tratamento com KEYTRUDA deve ser evitado, pela potencial interferência na farmacodinâmica e na eficácia, entretanto, pode ser feito após o início de KEYTRUDA para tratar reações adversas imunomediadas.
KEYTRUDA é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.
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BR-KEY-03436 PRODUZIDO EM OUTUBRO/2022 VÁLIDO POR 1 ANO