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PROQUAD

ProQuad [vacina sarampo, caxumba, rubéola e varicela (atenuada)].

imunização simultânea contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela em crianças a partir de 1 a 12 anos de idade.

histórico de hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, incluindo a gelatina; histórico de reação anafilática à neomicina; discrasias sanguíneas, leucemia, linfoma ou outras neoplasias malignas da medula óssea ou do sistema linfático; tratamento imunossupressor (incluindo doses altas de corticoides), excluindo-se o uso de corticoides tópicos ou em baixas doses; imunodeficiências primária ou adquirida, incluindo pacientes com imunossupressão associada à AIDS ou outras manifestações clínicas de infecção com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), deficiências imunológicas celulares e estados hipogamaglobulinêmicos e disgamaglobulinêmicos; histórico familiar de imunodeficiência congênita ou hereditária; tuberculose ativa não tratada; qualquer doença ativa com febre > 38,5ºC; e gravidez.

recursos adequados, incluindo epinefrina, devem estar disponíveis para uso imediato caso ocorra reação anafilática. Deve-se ter cautela ao administrar esta vacina a pessoas com histórico individual ou familiar de convulsões, histórico de lesão cerebral ou qualquer outra afecção em que se deva evitar estresse febril. A duração da imunidade contra a infecção pelos vírus do sarampo, da caxumba, da rubéola e da varicela é desconhecida. O perfil de segurança e a eficácia dessa vacina em indivíduos com HIV, com ou sem evidência de imunossupressão, não foram estabelecidos. Como qualquer vacina, ProQuad pode não resultar em total proteção para todos os vacinados. A resposta imunológica à vacina pode ser alterada se o paciente estiver sob tratamento imunossupressor. Atenção, diabéticos: contém açúcar. Atenção: contém sorbitol

Gravidez e lactação:
categoria de risco C. Não deve ser administrada a grávidas. Além disso, a gravidez deve ser evitada por um período de 30 dias após a vacinação. Como alguns vírus são secretados no leite materno, deve-se ter cautela ao administrar a vacina a nutrizes. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período de lactação depende da avaliação e do acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Uso pediátrico:
a administração a crianças com menos de 12 meses de idade não é recomendada.

deve-se dar um intervalo de pelo menos 1 mês entre uma dose da vacina sarampo, caxumba, rubéola (atenuada). Evitar a utilização de qualquer imunoglobulina, incluindo a específica antivaricela-zóster, por 1 mês após a vacinação, a menos que seu benefício supere o da vacina. O uso de salicilatos deve ser evitado por 6 semanas por indivíduos que receberem ProQuad.

Uso com outras vacinas:
pode ser administrada concomitantemente com as vacinas Haemophilus influenzae B (conjugada), hepatite B (recombinante), pneumocócica (conjugada) e hepatite A (inativada).

muito comuns:
febre ≥ 38,9ºC (equivalente oral ou anormal), eritema ou dor/sensibilidade/irritabilidade no local da injeção.

Comuns:
infecção do trato respiratório superior; irritabilidade; diarreia; vômitos; erupção cutânea; erupção cutânea semelhante ao sarampo ou à varicela.

Incomuns:
gastroenterite; infecção do ouvido/otite; nasofaringite; otite média; faringite; infecção viral; erupção viral; alergia/hipersensibilidade; anorexia; diminuição do apetite; choro; insônia; distúrbio do sono; convulsão febril; sonolência; tosse; congestão nasal; congestão respiratória; rinorreia; dermatite (incluindo de contato e atópica); eritema; erupção cutânea semelhante à rubéola; urticária; exantema viral; astenia/fadiga; induração ou calor no local da injeção; hemorragia no local da injeção; massa/protuberância no local da injeção; mal-estar.

Raras:
tonsilite; varicela; gastroenterite viral; linfadenopatia; agitação; dependência emocional; ataxia; dor de cabeça; letargia; conjuntivite; lacrimejamento; desconforto visual; dor de ouvido; rubor; sibilos; náuseas; erupção medicamentosa; exantema; doença semelhante à gripe; descoloração no local da injeção; reação no local da injeção; dor/sensibilidade/irritabilidade; contusão.

a vacina deve ser administrada por via subcutânea, nunca por via intravascular.

Crianças de 12 meses a 12 anos:
1 dose de 0,5 mL. Se uma segunda dose for administrada, deverá haver um intervalo mínimo de 3 meses entre as doses.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. REGISTRO MS: 1.0171.0214. MB141024.

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