Explore a história de KEYTRUDA®
Entenda como a MSD se dedica a apoiar mulheres que vivem com câncer no mundo inteiro por meio de soluções terapêuticas.1
Legado de liderança
Com um histórico em oncologia, a MSD é pioneira no desenvolvimento de tratamentos baseados em IO que transformaram o cuidado de pacientes elegíveis que vivem com diferentes tipos de câncer.1-4
Definindo o impacto
Os protocolos de KEYTRUDA® são reconhecidos por diretrizes internacionais como terapia-padrão para certos tipos de câncer de mama e ginecológicos.2-4
Padrão mundial
Desde 2020, quando KEYTRUDA® recebeu sua primeira aprovação regulatória para o TNBC, essa inovação terapêutica ampliou as possibilidades de tratamento e levou esperança a mulheres em todo o mundo.1,5,6
Explore o compromisso de KEYTRUDA®
A MSD está comprometida em ampliar as possibilidades de tratamento para as mulheres. Para isso, desenvolve soluções terapêuticas e mantém atenção contínua às necessidades delas.
Explore as inovações de KEYTRUDA®
Ao aproveitar sua experiência em inovação e conhecimento científico por meio de um abrangente programa de desenvolvimento clínico, a MSD tem como objetivo oferecer soluções que transformam a prática clínica, ajudando no tratamento de pacientes que vivem com diferentes tipos de câncer.1
+1.000
estudos clínicos
investigando KEYTRUDA®
em uma ampla variedade de tumores;5
+40
estudos sobre Keytruda®
que respaldam as indicações aprovadas, desde o primeiro estudo clínico em 2011;1,6
+35
indicações
em +10 tipos de tumores com aprovação da Anvisa.1
Explore as possibilidades de KEYTRUDA®
Desde 2020, a MSD publica constantemente novas evidências clínicas do programa de desenvolvimento de KEYTRUDA® para os cânceres femininos, resultando em aprovações regulatórias em 8 indicações – o maior número de indicações entre os inibidores de checkpoint imunológicos disponíveis para determinados tipos de câncer de mama e ginecológico.1
KEYNOTE-7757
KEYTRUDA®, em combinação com lenvatinibe, é indicado para o tratamento de carcinoma endometrial avançado ou recorrente em mulheres adultas que apresentam progressão da doença durante ou após tratamento prévio com terapia com platina em qualquer situação e que não são elegíveis para cirurgia curativa ou radioterapia.
Câncer de colo do útero
KEYNOTE-5228
KEYTRUDA®, em combinação com quimioterapia enquanto tratamento neoadjuvante e seguido como monoterapia no tratamento adjuvante após a cirurgia, é indicado para mulheres adultas com câncer de mama triplo-negativo localmente avançado ou em fase precoce com alto risco de recorrência.
TNBC
KEYNOTE-3559
KEYTRUDA®, em combinação com quimioterapia, é indicado para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo localmente irressecável ou metastático em mulheres adultas cujos tumores expressam o PD-L1 em PPC ≥ 10 e que não receberam quimioterapia prévia para doença metastática.
TNBC
KEYNOTE-82610
KEYTRUDA®, em combinação com quimioterapia com ou sem bevacizumabe, é indicado para o tratamento de câncer de colo do útero persistente, recorrente ou metastático em mulheres adultas cujos tumores expressam PD-L1 em PPC ≥ 1.
Câncer de colo do útero
KEYNOTE-15811
KEYTRUDA® como monoterapia é indicado para o tratamento de tumores MSI-H ou dMMR em mulheres adultas com carcinoma endometrial avançado ou recorrente que apresentam progressão da doença durante ou após tratamento prévio com terapia com platina em qualquer situação e que não são elegíveis para cirurgia curativa ou radioterapia.
Carcinoma endometrial
KEYNOTE-86812
KEYTRUDA®, em combinação com carboplatina e paclitaxel, é indicado para
o tratamento de primeira linha contra carcinoma endometrial primário avançado
ou recorrente em mulheres adultas que são elegíveis para terapia sistêmica.
Carcinoma endometrial
KEYNOTE-A1813
KEYTRUDA®, em combinação com quimiorradioterapia, é indicado para o tratamento de câncer de colo do útero localmente avançado com estadiamento FIGO 2014 III-IVA, em mulheres adultas que não receberam terapia prévia definitiva.
Câncer de colo do útero
KEYNOTE-B961
KEYTRUDA®, em combinação com paclitaxel, com ou sem bevacizumabe, é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma epitelial de ovário, tuba uterina ou peritônio primário resistente à platina cujos tumores expressam PD-L1 (PPC _> 1) conforme determinado por exame validado, e que receberam pelo menos uma ou duas linhas prévias de tratamento sistêmico.
Carcinoma epitelial de ovário, tuba uterina ou peritônio primário
dMMR: deficiente no sistema de reparo de DNA; FIGO: Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia; IO: imuno-oncologia; MSI-H: instabilidade de microssatélites elevada; PD-L1: ligante de morte celular programada 1; PPC: pontuação positiva combinada; TNBC: câncer de mama triplo-negativo.
REFERÊNCIAS
1. Bula Vigente de KEYTRUDA®.
2. Loibl S, André F, Bachelot T et al; ESMO Guidelines Committee. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2024;35(2):159-182.
3. Gennari A, André F, Barrios CH et al; ESMO Guidelines Committee. ESMO Clinical Practice Guideline for the diagnosis, staging and treatment of patients with metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2021;32(12):1475-1495.
4. Oaknin A, Bosse TJ, Creutzberg CL et al; ESMO Guidelines Committee. Endometrial cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2022;33(9):860-877.
5. National Institutes of Health. Clinicaltrials.gov. Results for: Oncology | keytruda. Filters applied: sponsor/collaborator (Merck Sharp & Dohme LLC). Disponível em:
https://clinicaltrials.gov/search?cond=Oncology&intr=keytruda&spons=Merck%20Sharp%20 %26%20 Dohme%20LLC. Acessado em 23 de fevereiro de 2026.
6. National Institutes of Health. ClinicalTrials.gov. Results for: Cancer Keynote or Keytruda. Filters applied: Recruitment status: Completed. Disponível em:
https://clinicaltrials.gov/search?cond=cancer&term=keynote%20%7C%20Keytruda&aggFilters=status:com. Acessado em 23 de fevereiro de 2026.
7. O’Malley DM, Bariani GM, Cassier PA et al. Pembrolizumab in patients with microsatellite instability–high advanced endometrial cancer: results from the KEYNOTE-158 study. J Clin Oncol. 2022;40(7):752-761.
8. Schmid P, Cortes J, Pusztai L et al; KEYNOTE-522 Investigators. Pembrolizumab for early triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2020;382(9):810-21.
9. Cortes J, Cescon DW, Rugo HS et al; KEYNOTE-355 Investigators. Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triplenegative breast cancer (KEYNOTE-355). Lancet. 2020;396(10265):1817-28.
10. Makker V, Colombo N, Casado Herráez A et al. Lenvatinib plus pembrolizumab for advanced endometrial cancer. N Engl J Med. 2022;386(5):437-48.
11. Eskander RN, Sill MW, Beffa L et al. Pembrolizumab plus chemotherapy in advanced endometrial cancer. N Engl J Med. 2023;388(23):2159-70.
12. Colombo N, Dubot C, Lorusso D et al; KEYNOTE-826 Investigators. Pembrolizumab for persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer. N Engl J Med. 2021;385(20):1856-67.
13. Lorusso D, Xiang Y, Hasegawa K et al. Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (KEYNOTE-A18). Lancet. 2024;403(10434):1341-50.
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Ressaltamos que KEYTRUDA® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto. O uso de corticosteroides em altas doses (prednisona > 10 mg/dia ou equivalente) ou de imunossupressores antes de iniciar o tratamento com KEYTRUDA® deve ser evitado, pela potencial interferência na farmacodinâmica e na eficácia, entretanto, pode ser feito após o início de KEYTRUDA® para tratar reações adversas imunomediadas.
KEYTRUDA® é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.
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