KEYNOTE-189: 5 anos de follow-up da imunoterapia em 1L em combinação com quimioterapia no tratamento do CPCNP não escamoso

Desenho do estudo1

CPCNP escamoso: eficácia a longo prazo na 1L de tratamento com pembrolizumabe + quimioterapia

Desenho do estudo Keynote-189

Adaptado de: Gray JE et al.1
*Escolha da quimioterapia de acordo com a histologia do tumor.

Sobrevida global 2
População ITT

Sobrevida Global Keynote-189

Adaptado de: Garassino MC et al.2

Mediana da Sobrevida Global²
População ITT

Pacientes que iniciam o tratamento com a combinação de pembrolizumabe + quimioterapia VIVEM 11,4 MESES A MAIS que os pacientes tratados com quimioterapia + placebo.2

ITT: intention-to-treat.
Adaptado de: Garassino MC et al.2

Dados de sobrevida livre de progressão (SLP)²
População ITT

Adaptado de: Garassino MC et al.2

Taxa de resposta objetiva2
População ITT

Adaptado de: Garassino MC et al.2

Duração de resposta²
(mediana)

Eventos adversos relacionados ao tratamento – Graus 3-5

Adaptado de: Garassino MC et al.2

PD-L1 < 1% (negativo)²

Adaptado de: Garassino MC et al.2

Resumo

  • Estudo de fase III de histologia não escamosa demonstrou, após 5 anos de seguimento, benefícios de sobrevida a longo prazo, resposta sustentável e duradoura com pembrolizumabe + quimioterapia em todos os pacientes, INCLUSIVE os não expressores de PD-L1.1,2
  • 1 a cada 5 pacientes que iniciaram o estudo com pembrolizumabe + quimioterapia estava vivo em 60 meses de acompanhamento do estudo.2

Você pode prescrever KEYTRUDA para pacientes em 1L

Combinação:

KEYTRUDA + quimioterapia para o tratamento em 1L de pacientes com CPCNPm não escamoso, sem alterações de EGFR/ALK, independentemente da expressão de PD-L1.6

Monoterapia:

KEYTRUDA em monoterapia para o tratamento em 1L de pacientes cujos tumores expressam PD-L1 com PPC ≥ 50%, e também como opção de tratamento para pacientes que expressam PD-L1 com PPC ≥ 1%.6,7

Referências bibliográficas:

  1. Gray JE, Rodríguez-Abreu D, Powell SF et al. Pembrolizumab + pemetrexed-platinum vs pemetrexed-platinum for metastatic NSCLC: 4-year follow-up from KEYNOTE-189. World Conference on Lung Cancer in Singapore. 2020. Disponível em: https://www.jto.org/article/S1556-0864(21)00183-0/fulltext. Acessado em: 6 de outubro de 2021.
  2. Garassino MC, Gadgeel SM, Speranza G et al. KEYNOTE-189 5-year update: first-line pembrolizumab (pembro) + pemetrexed (pem) and platinum vs placebo (pbo) + pem and platinum for metastatic nonsquamous NSCLC. Ann Oncol. 2022;33(suppl 7):S448-S554.
  3. Castro G, Kudaba I, Wu Y-L et al. Five-Year Outcomes With Pembrolizumab Versus Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Non–Small-Cell Lung Cancer and Programmed Death Ligand-1 Tumor Proportion Score ≥ 1% in the KEYNOTE-042 Study. J Clin Oncol. 2022. Disponível em: https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.02885. Acessado em 9 de novembro de 2022.
  4. Reck M, Rodríguez-Abreu D, Robinson AG et al. Five-Year Outcomes With Pembrolizumab Versus Chemotherapy for Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer With PD-L1 Tumor Proportion Score ≥ 50. J Clin Oncol. 2021;39(21):2339-2349.
  5. Novello S, Kowalski DM, Luft A et al. 5-year update from KEYNOTE-407: pembrolizumab plus chemotherapy in squamous non small-cell lung cancer. Ann Oncol. 2022;33(7): S448-S554.
  6. Bula vigente de KEYTRUDA.
  7. Mok TSK, Wu YL, Kudaba I et al; KEYNOTE-042 Investigators. Pembrolizumab versus chemotherapy for previously untreated, PD-L1-expressing, locally advanced or metastatic non-smallcell lung cancer (KEYNOTE-042): a randomised, open-label, controlled, phase 3 trial. Lancet. 2019;4;393(10183):1819-1830.

Clique aqui para fazer acessar a Minibula

As informações requeridas pelo art. 27 da RDC 96/08 dispostas acima são as vigentes até a disponibilização deste material. Elas estão sujeitas a alterações posteriores, portanto, caso queira consultar a versão vigente após o recebimento do conteúdo, clique aqui.

Ressaltamos que KEYTRUDA é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto. O uso de corticosteroides em altas doses (prednisona > 10 mg/dia ou equivalente) ou de imunossupressores antes de iniciar o tratamento com KEYTRUDA deve ser evitado, pela potencial interferência na farmacodinâmica e na eficácia, entretanto, pode ser feito após o início de KEYTRUDA para tratar reações adversas imunomediadas.

KEYTRUDA é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Antes de prescrever o produto, recomendamos a leitura da bula completa para informações detalhadas.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
Material exclusivo para profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos.

Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas. Todos os direitos reservados.
BR-LAM-00334 PRODUZIDO EM DEZEMBRO/2022 VÁLIDO ATÉ SETEMBRO/2023