ANVISA aprova mais uma indicação para tratamento do câncer de rim em 1L

ANVISA APROVA MAIS UMA INDICAÇÃO DE KEYTRUDA PARA O TRATAMENTO DE CÂNCER DE RIM EM PRIMEIRA LINHA (1L)¹

Veja abaixo mais informações sobre esta nova indicação.

É com grande satisfação que comunicamos que a ANVISA aprovou a indicação de mais uma combinação de KEYTRUDA para o tratamento de pacientes com câncer de rim.¹

KEYTRUDA, em combinação com lenvatinibe, é indicado para o tratamento em 1L de pacientes com carcinoma de células renais (RCC) avançado.¹

Essa nova indicação de KEYTRUDA foi baseada nos resultados do KEYNOTE-581, um estudo de fase III, aberto, multicêntrico, randomizado e controlado.¹

Referência: 1. Bula vigente de KEYTRUDA.

Clique aqui para acessar a minibula.

As informações requeridas pelo art. 27 da RDC 96/08 dispostas acima são as vigentes até a disponibilização deste material. Elas estão sujeitas a alterações posteriores, portanto, caso queira consultar a versão vigente após o recebimento do conteúdo, clique aqui.

Ressaltamos que KEYTRUDA é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto. O uso de corticosteroides em altas doses (prednisona > 10 mg/dia ou equivalente) ou de imunossupressores antes de iniciar o tratamento com KEYTRUDA deve ser evitado, pela potencial interferência na farmacodinâmica e na eficácia, entretanto, pode ser feito após o início de KEYTRUDA para tratar reações adversas imunomediadas.

KEYTRUDA é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Antes de prescrever o produto, recomendamos a leitura da bula completa para informações detalhadas.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

Material exclusivo para profissionais de saúde habilitados a prescrever ou dispensar medicamentos.