Visual Aid – Ertapeném sódico

Tratamento
de primeira linha.1,a

Eficácia e segurança desde
sua 1ª escolha de antibiótico.²

Dose única diária³

Eficácia com comodidade posológica.3,4

  • Mantém 90% de sensibilidade para infecções do trato urinário.5
  • É eficaz e apresenta potente efeito bactericida.²
  • É recomendado pela Sociedade Americana de Infectologia (IDSA) para o tratamento de ITUc por ESBL.¹
  • Oferece comodidade posológica, contribuindo para a adesão dos seus pacientes e a possibilidade de desospitalização.4
  • Oferece uma alternativa de tratamento, visto que as cefalosporinas e quinolonas podem não ser suficientes para tratar ITUs.6,7
  • É eficaz no tratamento de ITUc, IIAc e IPD.³
  • Pode ser administrado pelas vias IV ou IM, 1x ao dia, o que facilita a adesão ao tratamento.3,4

aINVANZ® é indicado como tratamento de primeira linha para pielonefrite e ITUc causadas por ESBL.¹

Enterobactérias resistentes

Mais de 25% dos seus pacientes podem desenvolver infecções por bactérias multirresistentes.8

Mortes anuais atribuíveis à RAM em comparação a outras das principais causas de morte.9

Adaptado de: The review on Antimicrobial Resistance.9

Sensibilidade entre isolados de E. coli obtidos de pacientes comunitários e de pacientes com risco de desenvolverem resistência bacteriana.10

Adaptado de: Cuba GT et al.10

A incidência de bactérias multirresistentes aumentou consideravelmente na última década e se tornou cada vez mais frequente, tanto em ambientes de assistência à saúde quanto na comunidade.1,11

RAM: Resistência Antimicrobiana.

Infecção do Trato Urinário complicada (ITUc)

INVANZ® é recomendado pela Sociedade Americana de Infectologia (IDSA) para o tratamento de ITUc por ESBL.¹

~1 em cada 5 infecções relacionadas à assistência da saúde ocorre no trato urinário.12

Devido ao aumento do desenvolvimento de resistência bacteriana, cefalosporinas e quinolonas podem não ser suficientes para tratar ITUs.6,7

Suscetibilidade de isolados de Enterobacterales ao ertapeném e seus similares em todas as unidades hospitalares da América Latina, 2015-2016.5

ETP: ertapeném; IPM: imipeném; FEP: cefepima; CAZ: ceftazidima; CRO: ceftriaxona; TZP: piperacilina-tazobactam; ATM: aztreonam; CIP: ciprofloxacino; AMK: amicacina; CST: colistina.

Adaptado de: Lob SH et al.5

  • Invanz® mantém 90% de sensibilidade para infecções do trato urinário.5
  • Invanz® é indicado para o tratamento de ITUc em uma ampla faixa etária, atendendo de crianças de 3 meses a idosos.³
  • Invanz® é eficaz e tem perfil de segurança e espectro adequados para ITUc.2,3

Cenário do tratamento de ITU por bactérias multirresistentes

Ceftriaxona

• Administração:
Via IV ou IM, 1x/dia, não podendo ser diluída junto a outros antimicrobianos.13

• Microrganismos:
Atividade contra um amplo espectro de microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos. Porém, há aumento crescente de bactérias resistentes, com relatos de resistência de K. pneumoniae de 86,9% e de E. coli de 50%.13,14

• Pacientes:
Não é necessário ajuste de dose nos pacientes com insuficiência renal desde que a função hepática esteja normal. Nos casos em que o clearance de creatinina for menor que 10 mL/min, a dose não deve ser superior a 2 g/dia.13

• Cenário atual:
Indicada para o tratamento de ITU não complicada em pacientes sem fatores de risco para infecções por bactérias multirresistentes.15

Ertapeném

• Administração:
Via IV ou IM, 1x/dia.3

• Microrganismos:
Atividade contra um amplo espectro de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, aeróbias e anaeróbias, com resposta favorável em tratamentos de ITUcs causadas por E. coli (92,1%), K. pneumoniae (85,7%) e P. mirabilis (75%).3

• Pacientes:
Não necessita de ajuste posológico para pacientes idosos ou com insuficiência hepática, somente necessitando ajuste em paciente renal com doença avançada.3

• Cenário atual:
INVANZ® é recomendado pela Sociedade Americana de Infectologia (IDSA) para o tratamento de ITUc por ESBL, além de ser o único carbapenêmico a não exercer pressão seletiva sobre Pseudomonas.1,20

Ciprofloxacino

• Administração:
Via oral, de 1 a 2X/dia.16

• Microrganismos:
Atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos Gram-negativos e Gram-positivos.16
Um estudo brasileiro identificou resistência de 27% dos patógenos de trato urinário ao ciprofloxacino, sendo o principal agente a E. coli.17

• Pacientes:
É necessário ajuste de dose de acordo com o grau de insuficiência renal. Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática.16
De acordo com o alerta da FDA e da EMA, há risco de lesão tendínea e de dissecção/ruptura de aorta pelo uso do medicamento.18,19

• Cenário atual:
Sua prescrição empírica para tratamento de ITU não é indicada para pacientes que fizeram uso de quinolonas nos últimos 6 meses, ou em locais em que a resistência
a ciprofloxacino seja maior que 10%.15

Piperacilina + tazobactam

• Administração:
Via IV lenta (20-30 minutos), não podendo ser misturada com outros medicamentos na mesma seringa ou no mesmo frasco de infusão.21

• Microrganismos:
Espectro de ação contra Gram-negativos e Gram-positivos anaeróbios e aeróbios.21
Há relatos de resistência de P. aeruginosa a essa combinação em até 72,4%.22

• Pacientes:
Necessita de ajuste de dose para paciente com insuficiência renal com clearance de creatinina < 40 mL/min.18
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática. Estudos têm detectado um aumento da incidência de lesão renal aguda em pacientes com administração concomitante de piperacilina/tazobactam e vancomicina.21

• Cenário atual:
Não é recomendado pela IDSA para o tratamento de ITUc por bactérias multirresistentes.1
O estudo MERINO foi interrompido precocemente devido a uma maior taxa de mortalidade em pacientes com uso de piperacilina/tazobactam quando comparada à de carbapenêmico em infecções de corrente sanguínea resistentes à ceftriaxona.23

Meropeném

• Administração:
Via IV em bolus (durante aproximadamente 5 minutos) ou infusão IV (15-30 minutos), 3x/dia.24

• Microrganismos:
Atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas aeróbias e anaeróbias.24
Há relatos de resistência de P. aeruginosa ao antibiótico em até 74%.22

• Pacientes:
A dose deve ser reduzida em pacientes com clearance de creatinina inferior a 51 mL/min. Não é necessário ajuste de dose em pacientes com disfunção hepática.24

• Cenário atual:
É indicado como uma das opções de tratamento para ITUc por bactérias multirresistentes, porém como exerce pressão seletiva sobre Pseudomonas, há possibilidade de aumento de desenvolvimento de resistência desse patógeno.1,25

Infecção Intra-abdominal complicada (IIAc)

Patógenos Gram-negativos são os principais causadores de IIAcs.26,27

Em geral, as IIAcs são infecções polimicrobianas, causadas por diversos patógenos. Nas infecções comunitárias, o patógeno mais frequentemente encontrado é a Escherichia coli.27

Adaptado de: Beirao EM et. Al.28

A terapia antimicrobiana inicial inadequada está associada a desfechos negativos para os pacientes e desenvolvimento de resistência bacteriana.26

  • Os carbapenêmicos são medicamentos de escolha para o tratamento de infecções por bactérias resistentes à ceftriaxona.¹
  • O uso de INVANZ® em infecções por Enterobacterales resistentes pode apresentar um efeito positivo na ecologia hospitalar, pois poupa o uso de outros carbapenêmicos (imipeném e meropeném).20

Infecção do Pé Diabético (IPD)

A IPD é uma das principais causas de amputação dos membros inferiores.29

Neuropatia diabética, isquemia, hiperglicemia e danos aos tecidos são fatores que podem tornar os pacientes mais suscetíveis à essa infecção causada comumente pelos patógenos Staphylococcus aureus, Streptococcus β-hemolítico.29

Patógenos associados a infecções de pé diabético.29

QUADRO CLÍNICOPATÓGENOS
Celulite sem ferida abertaStreptococcus β-hemolítico | Staphylococcus aureus
Úlcera infectada sem uso prévio de antibióticosStaphylococcus aureus | Streptococcus β-hemolítico
Úlcera infectada crônica ou previamente tratada com antibióticosStaphylococcus aureus | Streptococcus β-hemolítico
e Enterobacterales
Úlcera macerada por imersãoP. aeruginosa (normalmente em combinação com outros patógenos)
Feridas de longa duração que não cicatrizam com antibioticoterapia prolongada de amplo espectroCocos aeróbicos Gram-positivos (S. aureus, estafilococos coagulase-negativos e esterococos), difteroides, Enterobacterales, espécies de Pseudomonas, Gram-negativos não fermentadores e, possivelmente, fungos
Infecções “fétidas”: com extensa necrose ou gangrena, malcheirosasCocos Gram-positivos mistos, incluindo enterococos. Enterobacterales Gram-negativos não fermentadores e anaeróbicos

Adaptado de: Lipsky BA et al.29

Adaptado de: Lipsky BA et al29 e BSAC.31

  • INVANZ® apresenta posologia que facilita a desospitalização e o tratamento em hospital-dia, diminuindo o tempo de internação hospitalar.32
  • Abreviar a internação hospitalar pode diminuir a exposição do paciente a novas infecções e outras complicações graves.33

Dosagem e administração

TIPO DE INFECÇÃO
DOSE DIÁRIA (IV OU IM)
DURAÇÃO TOTAL RECOMENDADA
PARA O TRATAMENTO ANTIMICROBIANO
MAIOR QUE 13 ANOS DE IDADEDE 3 MESES A 13 ANOS DE IDADE
Infecções complicadas do trato urinário, incluindo pielonefrite1 g, 1X/dia15 mg/kg,
2X/dia
De 10 a 14 dias
Infecções intra-abdominais complicadas1 g, 1X/dia15 mg/kg,
2X/dia
De 5 a 14 dias
Infecções complicadas de pele e anexos, incluindo infecções do pé diabético1 g, 1X/dia15 mg/kg,
2X/dia
De 7 a 14 dias
Pneumonia adquirida
na comunidade
1 g, 1X/dia15 mg/kg,
2X/dia
De 10 a 14 dias
Infecções pélvicas agudas, incluindo endomiometrite pós-parto, aborto séptico e infecções ginecológicas pós-cirúrgicas1 g, 1X/dia15 mg/kg,
2X/dia
De 3 a 10 dias

Adaptado de: Bula vigente de INVANZ®.³

Via de administração

IV ou IM, 1X AO DIA, o que facilita a adesão ao tratamento.3,4

O cloridrato de lidocaína é utilizado como diluente da formulação IM de INVANZ®

Desospitalização

Benefícios da desospitalização.33

Adaptado de: Oliveira PR et al.33

Como Invanz® pode contribuir para a desospitalização:

Adaptado de: Bula vigente de INVANZ®,3 Lob SH et al,5
Sanroma P et al32 e Hammond ML.34

IRAS: Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde;
OPAT: Terapia Antimicrobiana Parenteral Ambulatorial.

Referências

  1. Tamma PD, Aitken SL, Bonomo RA et al. IDSA on the treatment of antimicrobial-resistant Gram-negative infections: version 1.0. 2022. Disponível em: https://www.idsociety.org/practice-guideline/amr-guidance/. Acessado em 24 de abril de 2023.
  2. Trad MA, Zhong LH, Llorin EM et al. Ertapenem in outpatient parenteral antimicrobial therapy for complicated urinary tract infections. J Chemother. 2017;29(1):25-9.
  3. Bula vigente de INVANZ®.
  4. Zeka Avkan-Oguz V, Irma C et al. Daily inpatient therapy can be an alternative to hospitalization for the treatment of complicated urinary tract infections during the COVID-19 pandemic. Int J Clin Pract. 2021:75(7):e14230.
  5. Lob SH, Hackel MA, Hoban DJ et al. Activity of ertapenem against Enterobacteriaceae in seven global regions-SMART 2012-2016. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2018:37(8):1481-9.
  6. Wiener ES, Heil EL, Hynicka LM et al. Are fluroquinolones appropriate for the treatment of extended-spectrum-B-lactamase-producing Gram-negative bacilli? J Pharm Techol. 2016;32(1):16-21.
  7. Mark DG, Hung YY, Salim Z et al. Third-generation cephalosporin resistance and associated discordant antibiotic treatment in emergency department febrile urinary tract infections. Ann Emerg Med. 2021;78(3):357-69.
  8. Nkansa-Gyamfi NA, Kazibwe J, Traore DA et al. Prevalence of multidrug-, extensive drug-, and pandrug-resistant commensal Escherichia coli isolated from healthy humans in community settings in low- and middle-income countries: a systematic review and meta-analysis. Glob Action. 2019;12(Sup1):1815272.
  9. Review on Antimicrobial Resistance. Antimicrobial resistance: tackling a crisis for the health and wealth of nations. 2014. Disponível em: https://amr-review.org/sites/default/files/AMR%20Review%20Paper%20-%20Tackling%20a%20crisis%20for%20the%20health%20and%20wealth%20of%20nations_1.pdf. Acessado em 05 de maio de 2023.
  10. Guba GT, Pignatari AC, Patekoski KS et al. Pharmacodynamic profiling of commonly prescribed antimicrobial drugs against Escherichia coli isolates from urinary tract. Braz J Infect Dis. 2014;18(5):512-7.
  11. Goyal D, Dean N, Neill S et al. Risk factors for community-acquired extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae infections: a retrospective study of symptomatic urinary tract infections. Forum Infect Dis.
  12. European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). Analysis and guidance. Point prevalence survey of healthcare-associated infections and antimicrobial use in European acute care hospitals 2011-2012. 2013. Disponível em: https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/point-prevalence-survey-healthcare-associated-infections-and-antimicrobial-use-0. Acessado em 05 de maio de 2023.
  13. Bula vigente da ceftriaxona.
  14. Kitila KT, Taddese BD, Hailu TK et al. Assessment of bacterial profile and antimicrobial resistance pattern of bacterial isolates from blood culture in Addis Ababa Regional Laboratory, Addis Ababa, Ethiopia. Clin Microbiol. 2018;7(2):1-6.
  15. European Association of Urology (EAU). Guidelines. Urological infections. Disponível em: https://uroweb.org/guidelines/urological-infections. Acessado em 23 de maio de 2023.
  16. Bula vigente do ciprofloxacino.
  17. da Silva DC, Segundo AV, Branco AB et al. Prevalence of microorganisms resistant to ciprofloxacin isolated in urinary tract infections at University Hospital of Recife/PE. Research, Society and Development. 2022;11(8):e10411830588.
  18. European Medicines Agency (EMA). Disabling and potentially permanent side effects lead to suspension or restrictions of quinolone and fluoroquinolone antibiotics. 2018. Disponível em: https://www.ema.europa.eu/en/news/disabling-potentially-permanent-side-effects-lead-suspension-restrictions-quinolone-fluoroquinolone. Acessado em 08 de maio de 2023.
  19. Food and Drug Administration (FDA). Drugs. Drug safety and availability. FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. 2018. Disponível em: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics. Acessado em 05 de maio de 2023.
  20. Lima AL, Oliveira PR, de Paula AP et al. Carbapenem stewardship: positive impact on hospital ecology. Braz J Infect Dis. 2011;15(1):1-5.
  21. Bula vigente de piperacilina sódica e tazobactam sódico.
  22. Frigui S, Messadi AA, Thabet L. Colonisation et infection à Pseudomonas aeruginosa dans un service de réanimation des Brûlés: étude sur 8 ans. Ann Burns Fire Disasters. 2020;33(4):304-11.
  23. Harris PN, Tambyah PA, Lye DC et al; MERINO Trial Investigators and the Australasian Society for Infectious Disease Clinical Research Network (ASID-CRN). Effect of piperacillin-tazobactam vs meropenem on 30-day mortality for patients with E coli or Klebsiella pneumoniae bloodstream infection and ceftriaxone resistance: a randomized clinical trial. JAMA. 2018;320(10):984-94.
  24. Bula vigente do meropeném.
  25. Maguire C, Agrawal D, Daley MJ et al. Rethinking carbapenems: a pharmacokinetic approach for antimicrobial selection in infected necrotizing pancreatitis. Ann Pharmacother. 2021;55(7):902-13.
  26. Sartelli M, Weber DG, Ruppé E et al. Antimicrobials: a global alliance for optimizing their rational use in intra-abdominal ingections (AGORA). World J Emerg Surg. 2016:11:33.
  27. Zalacain M, Biedenbach DJ, Badal RE et al. Pathogen prevalence and antimicrobial susceptibility among Enterobacteriaceae causing hospital-associated intra-abdominal infections in adults in the United States (2012-2013). Clin Ther. 2016;38(6):1510-21.
  28. Beirao EM, Rodrigues SD, Andrade TK et al. Activity of ceftolozane-tazobactam and comparators against gram-negative bacilli: results from the study for monitoring antimicrobial resistance trends (SMART – Brazil; 2016-2017). Braz J Infect Dis. 2020;24(4):310-21.
  29. Lipsky BA, Berendt AR, Deery HG et al; Infectious Diseases Society of America. Diagnosis and treatment of diabetic foot infections. Clin Infect Dis. 2004;39(7):885-910.
  30. Bula vigente de CUBICIN.
  31. British Society for Chemoterapy (BSAC). Antimicrobial stewardship: from principles to practice. 2018. Disponível em: https://www.bsac.org.uk/antimicrobialstewardshipebook/BSAC-AntimicrobialStewardship-FromPrinciplestoPractice-eBook.pdf. Acessado em 08 de maio de 2023.
  32. Sanroma P, Muñoz P, Mirón-Rubio M et al. Effectiveness and safety of ertapenem used in hospital-at-home units: data from Spanish outpatient parenteral antimicrobial therapy registry. Future Microbiol. 2018;13:1363-73.
  33. Oliverira PR, Carvalho VC, Cimerman S et al. Diretrizes Brasileiras para Terapia Antimicrobiana Parenteral Ambulatorial group. Recommendations for outpatient parenteral antimicrobial therapy in Brazil. Braz J Infect Dis. 2017;21(6):648-55.
  34. Hammond ML. Ertapenem: a group 1 carbapenem with distinct antibacterial and pharmacological properties. J Antimicrob Chemother. 2004;53(SupplS2):ii7-9.

As informações requeridas pelo art. 27 da RDC 96/08 (minibula de CUBICIN) podem ser acessadas clicando aqui.

As informações requeridas pelo art. 27 da RDC 96/08 (minibula de INVANZ) podem ser acessadas clicando aqui.

Ressaltamos que CUBICIN é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à daptomicina ou a qualquer outro componente do produto. É improvável que a daptomicina iniba ou induza o metabolismo de medicamentos metabolizados pelo sistema P-450, pois sofre pequeno ou nulo metabolismo mediado pelo citocromo P-450. CUBICIN não é compatível com diluentes que contêm glicose.
Ressaltamos que INVANZ® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do produto ou a outros medicamentos da mesma classe, ou pacientes que já tenham apresentado reações anafiláticas a betalactâmicos. A probenecida, quando em uso concomitante, inibe a excreção renal do ertapeném com aumento de sua meia-vida.

INVANZ® é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Antes de prescrever os produtos, recomendamos a leitura das bulas completas para informações detalhadas.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
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