KEYNOTE-158: Taxa de resposta objetiva com imunoterapia em tumores avançados MSI-H/dMMR

KEYNOTE-158: taxa de resposta objetiva (TRO) com KEYTRUDA em tumores avançados MSI-H/dMMR

TROs entre tumores:^1,a

Adaptado de: Marabelle A et al.¹

Respostas parcial (RP) e completa (RC) entre tumores:^1,a

Adaptado de: Marabelle A et al.¹

^aAs análises de eficácia incluíram todos os pacientes que receberam pelo menos 1 dose de KEYTRUDA. Apenas respostas confirmadas foram incluídas. As respostas foram avaliadas por RECIST v1.1 por revisão radiológica central independente. Apenas tipos tumorais com ≥ 10 pacientes foram incluídos.¹

dMMR: deficiência de enzimas de reparo; MSI-H: alto nível de instabilidade de microssatélite; RECIST v1.1: critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos v1.1.

Referência: 1. Marabelle A, Le DT, Ascierto PA et al. Efficacy of pembrolizumab in patients with noncolorectal high microsatellite instability/mismatch repair-deficient cancer: results from the phase II KEYNOTE-158 study. J Clin Oncol. 2020;38(1):1-10.

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Ressaltamos que KEYTRUDA é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto. O uso de corticosteroides em altas doses (prednisona > 10 mg/dia ou equivalente) ou de imunossupressores antes de iniciar o tratamento com KEYTRUDA deve ser evitado, pela potencial interferência na farmacodinâmica e na eficácia, entretanto, pode ser feito após o início de KEYTRUDA para tratar reações adversas imunomediadas.

KEYTRUDA é um medicamento. Durante seu uso, não dirija veículos ou opere máquinas, pois sua agilidade e atenção podem estar prejudicadas.

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