LYNPARZA
Mapa de Indicações
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Lista detalhada de indicações de LYNPARZA1
CÂNCER DE MAMA
Indicações:
Tratamento adjuvante de pacientes adultos com câncer de mama inicial de alto risco HER2 negativo, com mutação BRCA, que foram previamente tratados com quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante¹
- Tratamento prévio: quimioterapia neoadjuvante ou adjuvante1
- Necessidade de teste: sim. Confirmação da mutação (identificada por um teste germinativo ou tumoral) no gene de susceptibilidade ao câncer de mama (BRCA); HER2 negativo1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)1
- Duração do tratamento: 1 ano ou até a recorrência da doença1
Tratamento de pacientes adultos com câncer de mama metastático HER2 negativo, com mutação germinativa no gene BRCA (patogênica ou suspeitamente patogênica), previamente tratados com quimioterapia. Estes pacientes podem ter recebido quimioterapia em um cenário neoadjuvante, adjuvante ou metastático. Pacientes com câncer de mama receptor hormonal positivo devem ter sido tratados com uma terapia endócrina prévia ou devem ser considerados inadequados para terapia endócrina¹
- Tratamento prévio: quimioterapia1
- Necessidade de teste: sim. Confirmação da mutação germinativa no gene de susceptibilidade ao câncer de mama (BRCA); HER2 negativo1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)1
- Duração do tratamento: até progressão de doença1
CÂNCER DE PÂNCREAS
Indicação:
Tratamento de manutenção de pacientes adultos com adenocarcinoma de pâncreas metastático com mutação germinativa no gene BRCA, cuja doença não progrediu com quimioterapia em primeira linha baseada em platina¹
- Tratamento prévio: quimioterapia baseada em platina1
- Necessidade de teste: sim. Confirmação da mutação (identificada por um teste germinativo) no gene BRCA.1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)1
- Duração do tratamento: até progressão de doença1
CÂNCER DE OVÁRIO
Indicações:
Tratamento de manutenção de pacientes adultas com carcinoma de ovário (incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário) recentemente diagnosticado, de alto grau (grau 2 ou maior), avançado e com mutação no BRCA, que respondem (resposta completa ou parcial) à quimioterapia em primeira linha, baseada em platina¹
- Tratamento prévio: quimioterapia à base de platina1
- Necessidade de teste: sim. Confirmação da mutação (identificada por um teste germinativo ou tumoral) no gene de susceptibilidade ao câncer de mama (BRCA)1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)1
- Duração do tratamento: 2 anos ou até a progressão da doença1
Tratamento de manutenção de pacientes adultas com carcinoma de ovário seroso (incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário) ou endometrioide, de alto grau (grau 2 ou maior), recidivado, sensível à platina e que respondem (resposta completa ou parcial) à quimioterapia baseada em platina¹
- Tratamento prévio: quimioterapia à base de platina em 2L ou linhas posteriores1
- Necessidade de teste: não1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)¹
- Duração do tratamento: até a progressão de doença1
Tratamento de manutenção combinado com bevacizumabe para pacientes adultas com carcinoma de ovário avançado (estadio FIGO III-IV), incluindo trompa de Falópio ou peritoneal primário), e que respondem (resposta completa ou parcial) à quimioterapia em primeira linha, baseada em platina, em combinação com bevacizumabe¹
- Tratamento prévio: quimioterapia à base de platina em combinação com bevacizumabe (mínimo de 3 ciclos de bevacizumabe combinado aos últimos ciclos de quimioterapia, ou mínimo de 2 ciclos nos casos de cirurgia de intervalo)1
- Necessidade de teste: não1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)¹
- Duração do tratamento: 2 anos ou até a progressão da doença1
CÂNCER DE PROSTATA
Indicações:
Tratamento de pacientes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração e com mutação de genes BRCA1/2 e/ou ATM envolvidos na recombinação homóloga (germinativa e/ou somática), cuja doença progrediu após tratamento prévio com novo agente hormonal¹
- Tratamento prévio: tratamento prévio com novo agente hormonal1
- Necessidade de teste: sim. Confirmação da mutação nos genes de reparo por recombinação homóloga do DNA (HRR) BRCA1/2 e/ou ATM (usando DNA do tumor obtido de amostra do tecido, DNA do tumor circulante (ctDNA) obtido de amostra plasmática ou DNA germinativo obtido do sangue ou outra amostra não tumoral)1
- Posologia: 300 mg 2x ao dia (2 comprimidos de 150 mg)1
- Duração do tratamento: até a progressão de doença1
Tratamento de pacientes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração, em combinação com abiraterona e prednisona ou prednisolona¹
- Tratamento prévio: sem uso prévio de NHA1
- Necessidade de teste: não1
- Posologia: 300 mg (2 comprimidos de 150 mg) 2x ao dia em combinação com abiraterona 1000 mg (2 comprimidos de 500 mg) uma vez ao dia + prednisona ou prednisolona 5 mg 2x ao dia1
- Duração do tratamento: até a progressão de doença1
Referência bibliográfica:
1. Bula vigente de LYNPARZA.
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BR-LYN-00579 PRODUZIDO EM MARÇO/2023 VÁLIDO POR 1 ANO